У здоровому телі - здоровий дух
 





Облако тегов

внутріклітинний гліколізу енергії заборгованість зусилля киснева креатинфосфату ламана м'яза поки початку рівень результаті синтезу шляхом


 

ГоловнаЕнергетика м'язаДинамічна рівновага АТФ

Динамічна рівновага АТФ

Анаеробні процеси необхідні для забезпечення енергією не лише короткочасного екстремального зусилля, але і на початку тривалої м'язової роботи, тому що адаптація швидкості окислення (і гліколізу) до збільшеного навантаження вимагає деякого часу. Рівноважний стан, коли шляхом окислювального фосфорилування в одиницю часу утворюється стільки ж АТФ, скільки розщеплюється АТФазой, настає лише через 0,5-2 мін ("друге дихання").
До досягнення цієї динамічної рівноваги АТФ ресинтезіруєтся по реакції Ламана з АДФ і креатинфосфату з швидкістю, що дозволяє підтримувати внутріклітинний рівень АТФ практично постійним:
АДФ + креатинфосфат = АТФ + креатин.
В результаті внутріклітинний рівень креатинфосфату падає до тих пір, поки швидкість аеробної освіти АТФ не виросте настільки, що задовольнятиме поточні потреби м'яза. Запас креатинфосфату зазвичай не поповнюється до тих пір, поки не закінчиться скорочення і реакція Ламана не піде у зворотному напрямі; у перші хвилини спокою потрібний для цього АТФ забезпечується окислювальним фосфорилуванням, тобто реакціями з вжитком 02. В результаті, згідно Хиллу, покривається киснева заборгованість (кисневий борг), яка, по Уїлки, приблизно відповідає кількості енергії, отриманій анаеробною дорогою на початку або під час роботи м'яза і ще не компенсованому за рахунок аеробного синтезу АТФ. Киснева заборгованість, цілком обумовлена (анаеробним) гідролізом креатинфосфату, може досягати 4 л; утворення енергії шляхом гліколізу під час граничного фізичного зусилля здатне збільшити її до 20 л, оскільки для видалення що утворилася і поступила вкров (до 1,5 г/л) молочної кислоти необхідний 02. Частина лактату окислюється в міокарді, а деяке його кількість (переважно в печінці) використовується для синтезу глікогену.

Активність фузімоторних нервових волокон

Одна з причин збудження м'язових веретен- це розтягування м'яза. оскільки екстрафузальниє і інтрафузальниє волокна розташовані паралельно один одному, вони розтягуються одночасно і відбувається активація рецепторів розтягування. Збудження первинних закінчень м'язових...

Дивіться також



Зв'язки між руховими і складними функціональними петлями базальних гангліїв

Якщо в межах базальних гангліїв окремі функціональні петлі відокремлені один від одного, вочникаєг важке питання, як і де відбувається об'єднання когнітивних і мотиваційних комупонентов рухової активності з елементами рухових команд?...
Функції сухожильних органів

Оскільки сухожильні органи-рецептори напруги м'яза, його збільшення при скороченні екстрафузальних волокон пріводіт за рахунок активації афферентов lb до гальмування гомонімних мотонейронів. І навпроти, ослабіння м'язового тонусу викликає їх розгальмування (зменшення...

Спінальниє рухові рефлекси

Рефлекторна дуга складається з афферентов, центральних нейронів і мотонейроноу, що послідовно активуються під час рефлексу. Всі рецептори беруть участь в тих або інших рефлексах, так що їх аферентні волокна служать...