Генерування м'язової сили.

Завдяки пружності поперечних містків саркомер може розвивати силу навіть без ковзання ниток відносно один одного, тобто в строго ізометричних експериментальних умовах. Спочатку голівка міозінової молекули (поперечний місток) прикріпляється до актінової нитки під прямим кутом. Потім вона нахиляється під кутом зразковий 45°, можливо, завдяки тяжінню між сусідніми точками прикріплення на ній і на актінової нитці. При цьому голівка діє як мініатюрний важіль, наводячи внутрішню пружну структуру поперечного містка (мабуть, "шийки" між голівкою і міозі¬нової ниткою) в напружений стан. Пружне розтягування, що виникає в результаті, досягає лише близько 10 нм. Пружне натягнення, що створюється індивідуальним поперечним містком, так слабо, що для розвитку м'язової сили, рівної 1 мН, потрібно об'єднати зусилля принаймні мільярда таких сполучених паралельно містків. Вони тягнутимуть соседніе актіновиє нитки, як команда гравців тягне канат.
Навіть при ізометричному скороченні поперечні містки іє знаходяться в безперервно напруженому стані (це спостерігається лише при тому, що трупному заклякнуло). Насправді кожна міозіновая голівка вже через соті або десяті долі секунди відділяється від актінової нитки; проте через такий же короткий час слідує нове прикріплення до неї. Не дивлячись на ритмічне чергування прикріплень і відділень з частотою порядка 5-50 Гц, сила, що розвивається м'язом у фізіологічних умовах, залишається незмінною (виключення - літальні м'язи комах), оскільки статистично в кожен момент часу в прикріпленому, обумовлюючому напругу, стані знаходиться одна і та ж кількість містків.

Дивіться також

• Одиночне скорочення, суперпозиція скорочень, тетанус
• Рухові функції після перерізання мозку на інших рівнях.
• Низхідні дороги рухових центрів ствола мозку
• Рефлекторні дуги вторичних афферентов м'язових веретен
• Кореляція між силою скорочення і частотою потенціалів дії
• Більш і менш автоматичні рухи
• Вивільнення Са2 + при тетанусе