У здоровому телі - здоровий дух
 





Облако тегов

активації активність актина атфази волокон гребка забезпечують залишаються м'яз м'язових міозину містка механізм молекула нитки поперечного розслаблення скоротливих скорочення фосфату


 

Механізм дії АТФ


Механізм, за допомогою якого донор енергії-молекула АТФ, - проеспечиваєт переміщення поперечного містка, інтенсивно вивчається. Мабуть, АТФ зв'язується з поперечним містком після завершення "гребка", даючи енергію для розділення взаємодіючих скоротливих білків - актина і міозину. Майже відразу ж після цього міозіновиє голівки відділяються від актина, а АТФ розщеплюється до АДФ і фосфату. Продукти гідролізу залишаються на короткий час пов'язаними з каталітичним центром, що необхідне для нового приєднання поперечного містка до актина і наступного "гребка", що генерує силу, під час якого відбувається вивільнення АДФ і фосфату. Потім для відділення поперечного містка з ним повинна зв'язатися нова молекула АТФ і починається новий цикл. Ритмічна активність поперечних містків, тобто цикли їх прикріплення до актина і від'єднання від нього, що забезпечують м'язове скорочення, можливі лише при гідролізі АТФ, а значить, при активації АТФази. Якщо розщеплювання АТФ блоковано, містки не можуть прикріплятися до актина, опір розтягуванню исила м'язових волокон падають до нуля і м'яз розслабляється. При загибелі організму вміст АТФ в клітках знижується; коли воно переходить критичний рівень, поперечні містки залишаються стійко прикріпленими до актінової нитки (поки не станеться автоліз). При цьому нитки актина і міозину міцно сполучені один з одним, і м'яз знаходиться в стані того, що трупного заклякнуло (rigor mortis). Аналіз умов, що забезпечують скорочення, ригідність і розслаблення заснований на вивченні "ізольованих скоротливих систем".
Аби з'ясувати роль АТФ в скороченні і розслабленні, Вебер і ін. спочатку видаляли з м'язових волокон весь ендогенний АТФ (наприклад, шляхом екстрагування водним розчином гліцерола, що робить мембрану проникною для АТФ). Такі волокна ригідні, але при зануренні в розчин АТФ знов набувають м'якість і розтяжність. Проте, якщо активність АТФази пригнічена, вони залишаться розслабленими і, подібно до згаданих вище штучних актоміозіновим ниток, скорочуватимуться тельдо при активації АТФази. Повторне придушення активності АТФази знову викликає розслаблення цих "модельних волокон".

Перехресні зв'язки між рефлекторними дугами

Рефлекторні дуги не повністю ізольовані один від одного. Навіть на сегментарному рівні на їх інтернейронах відбувається широка конвергенція сигналів від різних джерел. Прикладом служить гальмування клітками Рен-шоу інтернейронов, м'язів-антагоністів, що...

Дивіться також



Гладкий м'яз

В гладком'язових кліток веретеновидна форма, довжина приблизно 50-400 мкм і товщина 2-10 мкм. Сполучені особливими міжклітинними контактами (десмосомами), вони утворюють мережу з вплетеними в неї колагеновими волокнами. Із-за нерегулярного розподілу...
Реєстрація метаболізму

Ще один підхід до з'ясування локалізації мозкових процесів, пов'язаних з довільними рухами, полягає у визначенні місцевих змін кровотоку в корі великих півкуль. Виходячи з електрофізіологічних даних можна чекати підвищення інтенсивності...

Жування

Жування -еще один приклад програми автоматичного ритму. Зазвичай сигналом для його початку служить вступ в ротову порожнину твердої їжі, але жування, подібно локомоциі може ініціюватися і довільно. Навіть децеребрірованниє тварини...