У здоровому телі - здоровий дух
 





Облако тегов

ізотонічному актінових голівок довжини жаби завдовжки зусилля м'яза міозіновиє міозину містків молекул нитки отже поперечних приблизно рухи саркомеру середини скороченні


 

ГоловнаМолекулярний механізм скороченняРобота поперечних містків

Робота поперечних містків

Міозіновиє нитки несуть поперечні, такі, що відходять біполярно, виступи завдовжки близько 20 нм з голівками приблизно з 150 молекул міозину. Під час скорочення кожна голівка (поперечний місток) може пов'язувати міозіновую нитку з сусідніми актіновимі. Рух голівок створює об'єднане зусилля, як би "гребок", що просуває актіновиє нитки до середини саркомеру. Сама біполярна організація молекул міозину забезпечує протилежну спрямованість ковзання актінових ниток в лівій і правій половинах саркомеру.
В результаті однократного руху поперечних містків уподовж актінової нитці саркомер коротшає лише на 2 х 10 нм, тобто приблизно на 1% своєї довжини. Проте при ізотонічному скороченні м'яза жаби саркомери за десяту частку секунди коротшають на 0,4 мкм, тобто на 20% довжин. Для цього поперечні містки повинні зробити свої гребкові рухи за вказаний проміжок часу не один, а 20 разів. Лише за рахунок ритмічних відділень і повторних прикріплень міозінових голівок актіновая нитка може підтягуватися до середини саркомеру, подібно до того як група людей тягне довгу вірьовку, перебираючи її руками. Благодаря суммациі мінімальних укорочень міофібрил в послідовно розташованих саркомерах м'яз жаби завдовжки 2 см при ізотонічному скороченні за 0,1с підніме маленький вантаж на висоту 0,4 див. Отже, коли принцип "витягування вірьовки" реалізується в безлічі послідовних саркомерів, молекулярні рухи поперечних містків, що повторюються, наводять до макроскопічного руху. При розслабленні м'яза міозіновиє голівки відділяються від актінових ниток. Оскільки актіновиє і міозіновиє нитки можуть легко ковзати один відносно одного, опір розслаблених м'язів розтягуванню дуже низький. Їх можна знову розтягнути до вихідної довжини, доклавши зовсім невелике зусилля. Отже, подовження м'яза під час розслаблення носить пасивний характер. Тільки що описані рухи поперечних містків недавно були продемонстровані на молекулярному рівні методом дифракції рентгенівських променів (їх малокутове розсіювання м'язом, що скоротився, з тимчасовим дозволом порядку неськольких мілісекунд).

Рефлекторний тонус

Навіть в стані видимого спокою деякі м'язи проявляють слабку електроміографічеськи реєстровану активність. Завдяки періодичній низькочастотній рефлекторній активації невеликого числа рухових одиниць деякі (але не все) позниє м'язи часто знаходяться в...

Дивіться також



Розташування рецепторів і характер їх збудження

За типом адекватного подразника м'язові веретена і сухожильні органи відносяться до рецепторів розтягування. Проте їх розташування різне: перші лежать паралельно екстрафузальним волокнам, а другі сполучені з ними последовательно. В результаті...
Функції в-петлі

Скорочення м'язи, що викликаються активацією інтрафузальних волокон. При збудженні первинних закінчень м'язових веретен в результаті скорочення інтрафузальних волокон, викликаного 7-мотонейронами ( активність волокон 1а безпосередньо збуджує гомонімниє мотонейрони, як і...

Вивільнення кальцію при одиночному скороченні

Які дані на користь описаного вивільнення Са2+? Млинчику з колегами виділили з медуз, що світяться, білок екворін, який при взаємодії з Са2+ випромінює світло. Після ін'єкції цього білка ізольоване м'язове...