Функції кліток Пуркинье
Клітки Пуркинье забезпечують вихід сигналів із кора мозочка. Вони надають гальмівну дію на його власні і вестибулярні ядра. У деяких крапках що цією володіє своїми входами і виходами мережі передача сигналу може бути загальмована різними інтернейронамі (клітками Гольджі, корзінчатимі і зірчастими клітками). Фонова активність кліток Пуркинье тонічно гальмує нейрони-мішені ядер мозочка і вестибулярних ядер. Посилення активності кліток Пуркинье відносно фонового рівня, обумовлене збуджуючими сигналами моховитих і ліановидних волокон, заглиблює гальмування, а її ослабіння під впливом гальмівних інтернейронов розгальмовує нейрони-мішені. Поєднання постійної високої фонової активності нейронів вихідних ядер мозочка і багаточисельних гальмівних процесів в його корі визначає розподіл збудження цих ядер з тонким просторово-часовим налаштуванням і можливістю розвитку протилежних по характеру реакцій.
Рухи децеребрірованних тварин
Метаболічні потреби переднього мозку (особливо кора великих півкуль і базальних гангліїв), а також таламуса вище, ніж в глибших стволових центрів. Тому навіть короткочасна аноксия (наприклад, при тимчасовій зупинці серця) може...
Дивіться також
Властивості полісинаптічеських рефлексів
Як приклад полісинаптічеських рефлексів розглянемо кашлевий, такий, що відноситься до типових оборонних. Як відомо, відчуття слабкого "першенія" або "дряпання" в горлі викликає кашель, але не відразу, а через короткий час.... | Спінальниє рухові рефлекси
Рефлекторна дуга складається з афферентов, центральних нейронів і мотонейроноу, що послідовно активуються під час рефлексу. Всі рецептори беруть участь в тих або інших рефлексах, так що їх аферентні волокна служать... |
Центральна рухова команда і соматосенсорная зворотний зв'язок
Існують анатомічні дані про обширні зв'язки між руховою корою і сусідньою (розташованою каудальнєє) соматосенсорной областю, причому багато фізіологічних експериментів підтвердили, що нейрони рухової кори отримують сенсорні сигналы (звідси загальний термін...
|