У здоровому телі - здоровий дух
 





Облако тегов

активності викликає знаходяться крокує локомоторної локомоцию людини мозку ритми рухів сигналів спинного ссавців центрів шагательниє


 

Локомоция і жування


Автоматичні рухи є елементами (підпрограми) рухової системи, що знаходяться під впливом вищерозміщених рухових центрів. Цю точку зору ілюструють два приклади. У спинному мозку ссавців (швидше за все, і людини) знаходяться "генератори того, що крокує". Проте ці спінальниє нейронні мережі забезпечують лише стереотипні шагательниє ритми, схильні до різних модифікуючих впливів з боку супраспінальних центрів, що адаптують руху до особливостей поверхні землі і іншим обставинам. Кішка, пересуваючись по відкритому простору, безперервно змінює свою цілеспрямовану локомоцию залежно від тактильних, нюхових, зорових і слухових сигналів; наприклад, програма "висліджування" раптово змінялася програмою "атаками". У людини супраспінальний контроль спінальних генераторів того, що крокує поділжен бути розвинений особливо добре, як і загальна регуляторна система головного мозку. При втраті супраспінального управління (наприклад, при параплегії з повним розривом спинного мозку) чоловік (на відміну від нижчих ссавців) втрачає здібність до шагательним рухів. Експериментальних даних про роль кори великих півкуль в локомоциі дуже мало. Більше відомостей про локомоторний центр ствола мозку, розташований в середньому і проміжному мозку. Ета "локомоторна смужка", мабуть, сприяє локомоторній активності в цілому і при слабкій електричній стимуляції або індукує живильний ритм, або підсилює і прискорює вже локомоцию, що почалася. Аналогічний ефект викликає системне введення катехоламінів, що дозволяє передбачати катехо-ламінергичеськую природу передачі сигналів із стволових центрів.
Пропрноцептівниє і шкірні стимул-реакції також впливають на локомоцию: вони можуть індукувати і підтримувати шагательниє ритми. Проте зворотні аферентні зв'язки від периферичних рецепторов для локомоторної активності необов'язкові, оскільки її можна спостерігати навіть після відключення всіх сенсорних входів спинного мозку (деаферентації). Сенсорний зворотний зв'язок під час ходьби зникає і у тварини, паралізоване кураре, коли запобігає виконання рухів. Проте і в цих умовах електрична стимуляція локомоторної смужки викликає ритмічну імпульсацию, яку можна зареєструвати в м'язових нервах. Така реакція називається помилковою локомоцией.

Статті

Зв'язки між руховими і складними функціональними петлями базальних гангліїв

Якщо в межах базальних гангліїв окремі функціональні петлі відокремлені один від одного, вочникаєг важке питання, як і де відбувається об'єднання когнітивних і мотиваційних комупонентов рухової активності з елементами рухових команд?...

Дивіться також



Рухові центри ствола головного мозку

Ієрархічне положення центрів ствола мозку. Активність мотонейронів координують рухові центри. Саме вони, розташовані в корі великих півкуль і стволі мозку, забезпечують тонко відрегульований просторово-часовий розподіл активності популяцій мотонейронів, завдяки кото¬рому...
Імпульсация індивідуальних нейронів поля 6

Активація нейронів поля 6, як і нейронів рухової кори, передує руху. Не зовсім ясно, чи випереджає в середньому їх імпульсация розряд нейронів поля 4, але вочевидь, що вона корелює з...

Потоки інформації в паралельних функціональних петлях

Найважливіша вхідна інформація поступає в базальні ганглії від кори великих півкуль, нь Ймовірно, в кортікостріатних проекциях представлені всі її області, але особливо лобові долі. Ці проекції строго топографічні. Нейромедіатором кортікостріатних...