У здоровому телі - здоровий дух
 





Облако тегов

вплив головним доріг зв'язки кори мозку низхідних отже позних поширюється рухи рухові ствола стволові стимуляції тракту функцій центри частин чином


 

ГоловнаРухові центри ствола головного мозкуНизхідні дороги рухових центрів ствола мозку

Низхідні дороги рухових центрів ствола мозку

Крупноклеточная (магноцеллюлярная) частина червоного ядра (nucleus ruber), вестибулярні ядра, медіальні частини ретикулярної формації і дах (tectum) середнього мозку складають рухові стволові центри, які регулюють спінальниє рухові механізми за допомогою своїх низхідних доріг. У багатьох ссавців зберігається значення руброспінального тракту, аналогічного по своїх функціях пірамідному, але у людини ця сістема присутній лише в рудиментарній формі і не дуже важлива. Останнім низхідним дорогам належить головна роль в регуляції позних функцій. Такий супраспінальноє вплив є постійним (тобто тонічним); отже, воно повинне сприяти активності головним чином м'язових груп, протидіючих силі тягарі, до яких відносяться розгиначі кінцівок і мускулатура тулуба. Деякі низхідні волокна, зокрема медіальний вестібулоспінальний тракт, досягають лише шийного відділу спинного мозку. Вони діють на м'язи шиї, змінюючи положення голови залежно від інформації, поступаюшей від вестибулярного апарату.
Тонічний вплив рухових центрів ствола мозку виявляється в наступних дослідах. При електричній стимуляції його латеральних частин у тварин з децеребрационной ригідністю м'язовий тонус підвищується, а при стимуляції медіальних частин ригідність зникає на весь період роздратування. Проте зв'язки між цими збуджуючими і гальмівними центрамі і конкретними трактами до цих пір не виявлені. Як показали недавні мікроелектрофізіологичеськие дослідження, активність вестібуло- і ретікулоспінальних волокон поширюється на декілька сегментів. Можна, отже, передбачати, що позниє синергії забезпечуються обширним галуженням цих низхідних доріг. Їх нейрони-мішені є головним чином інтернейрони, хоча показані і прямі (тобто моносинаптічеськие) зв'язки з а- і в-мотонейронами.
Ієрархічна організація поширюється вищим за стволові рухові центри, оскільки вони, у свою чергу, підкоряються корі великих півкуль. Насправді, існує певний паралелізм між прямим зв'язком кори із спинним мозком через пірамідний гракт і непрямі його контролем з боку кори через стволові центри, які, таким чином, не можна вважати незалежними регулювальниками позних рухових функцій. Оскільки значна частина дій кори на спинний мозок опосередкує, вочевидь, саме цими "низшимі" центрами, вони повинні також обслуговувати цілеспрямовані рухи. Такий вивід підкріплюється результатами дослідів на тваринах з перерізанням пірамідного тракту, в яких цілеспрямовані рухи зберігаються дивно добре.

Статті

Динамічна рівновага АТФ

Анаеробні процеси необхідні для забезпечення енергією не лише короткочасного екстремального зусилля, але і на початку тривалої м'язової роботи, тому що адаптація швидкості окислення (і гліколізу) до збільшеного навантаження вимагає деякого...

Дивіться також



Пластичність функцій мозочка, рухова адаптація і рухове навчення

Роль мозочка в руховій адаптації продемонстрована експериментально. Якщо порушити зір (наприклад, помістивши перед очима призми), тільки що згадуваний рефлекс компенсаторного руху очей при поворотах голови вже не відповідатиме отримуваній мозком...
Гладкі м'язи, що не володіють спонтанною активністю

В гладких м'язів артерій, насінних проток, райдужки, а також у війкових м'язів спонтанна активність зазвичай слабка або її взагалі немає. На відміну від м'язів кишечника природа їх активності часто не...

Полісинаптічеськие рефлекси

За винятком моносинаптічеського рефлексу розтягування і дісинаптічеськой гальмівної рефлекторної дуги волокон lb, всі рефлекторні дуги включають два або більш за послідовно зв'язані центральні нейрони, тобто є полісинаптічеськимі. Рецептор таякий дуги...