Статичні і статокинетічеськие рефлекси
У тварин з пошкодженнями переднього мозку (особливо таламічеських) виявляється, правда в утрируваній формі, ряд позних і випрямних рефлексів. Вони дозволяють у відповідь на певні стимул-реакції перерозподіляти м'язовий тонус (рефлекси збереження пози) або нормалізувати положення тіла (випрямні рефлекси). Статичні рефлекси спостерігаються в стані спокою, а статокинетічеськие пов'язані із змінами положення в просторі. Перші забезпечують утримування частин тіла (наприклад, голови) на місці, другі коректують орієнтацію кінцівок при зміні його положення.
У позних рефлексах беруть участь переважно м'язи тулуба і проксимальних відділів кінцівок. Сигнали, що поступають до них по олиго-и полісинаптічеським дорогам, виникають в афференах шийних м'язів і лабіринту (вестибулярного апарату) -отсюда термін тонічні шийні лабіринтові рефлекси. Два ці вигляду афферентациі, запускаючи такі рефлекси, взаємодіють. Недавні електрофізіологічні дослідження показали, що рефлекторна корекція пози обумовлена мультімодальной сенсорною конвергенцією, в якій беруть участь також шкіряні і зорові афференти.
Такі ж автоматичні реакції існують і у людини; хоча вони нами абсолютно не усвідомлюються, йдеться про механізмах, сприяючих здійсненню довільних рухів, тобто що входять в їх систе¬му. Раніше було поважно з'ясувати властивості позних рефлексів у "неповноцінної" тварини; в даний час їх розглядають головним чином як основу навмисних, цілеспрямованих рухів.
Вельми поважно, особливо коли йдеться про тонічних позних рефлексах, не розглядати рефлекторну діяльність як чисто автоматичну, при якій сенсорний вхід неминуче вызиваєт рухову реакцію. Насправді рефлекс - це тонко керований процес, який можуть викликати і в значній мірі регулювати вищі центри довільної рухової системи. Автоматизм тонічних позних рефлексів виявляється лише в особливих ситуаціях, наприклад в новонароджених (з тим, що ще не сформувався остаточно переднім мозком) або у хворих з церебральними порушеннями.
Вторинні закінчення м'язових веретен
Ці закінчення аферентних волокон групи II теж служать рецепторами розтягування, причому їх поріг збудження вищий, ніж в первинних закінчень веретен. Він може змінюватися в результаті скорочення інтрафузальних м'язових волокон. Функція...
Дивіться також
Молекулярні аспекти
Через декілька днів після денервації розвивається значна спонтанна активність індивідуальних м'язових волокон, що виявляється у вигляді фібриляцій. М'язова мембрана стає надзбудливою. область її чутливості до ацетілхоліну поступово розширюється від кінцевої... | Низхідні дороги рухових центрів ствола мозку
Крупноклеточная (магноцеллюлярная) частина червоного ядра (nucleus ruber), вестибулярні ядра, медіальні частини ретикулярної формації і дах (tectum) середнього мозку складають рухові стволові центри, які регулюють спінальниє рухові механізми за допомогою своїх... |
Гіпофункція ГАМКергичеськой і холінергичеськой систем; хорея і баллізм
Хорея, вперше описана Гентінгтоном, є спадкове дегенеративне захворювання базальних гангліїв, що характеризується мимовільними судорожними сіпаннями. При посмертному дослідженні наголошується різке зменшення кількості нейронів стріатума. Приголомшуються перш за все синтезуючі ГАМК...
|