Перехресні зв'язки між рефлекторними дугами
Рефлекторні дуги не повністю ізольовані один від одного. Навіть на сегментарному рівні на їх інтернейронах відбувається широка конвергенція сигналів від різних джерел. Прикладом служить гальмування клітками Рен-шоу інтернейронов, м'язів-антагоністів, що беруть участь в реципрокном гальмуванні (гальмівних інтернейронов 1а). Крім того, на ці інтернейрони роблять гальмівний і збуджуючий вплив інші афференти (згинального рефлексу) і вищі рухові центри. Функціональне значення таких зв'язків до кінця не ясно, але по їх приводу неважко зробити деякі припущення. Так, виключення гальмування м'яза-антагоніста може виявитися корисним, коли необхідно стабілізувати положення якого-небудь суглоба шляхом одночасного скорочення агоністів і антагоністов.
Коактивація альфа- і гаммамотоїейронов при рухах
У минулому вважалося, що пряме збудження а-мотоїейронов при цілеспрямованих рухах відбувається переважно тоді, коли найважливіше їх висока швидкість, а активація в-петлі використовується для виконання особливо тонких і дрібних рухів. Проте,...
Дивіться також
Одиночне скорочення, суперпозиція скорочень, тетанус
У ізометричних умовах одиночна стимул-реакція викликає швидке зростання скоротливої напруги, яка незабаром знову падає (одиночне ізометричне скорочення). Якщо до повного розслаблення м'яз знову стимулювати, друге скорочення накладається на першу, і... | Потенціал готовності
Якщо попросити випробовуваного самостійно (тобто без всяких сенсорних сигналів) ритмічно рухати пальцем, електронне усереднювання активності, що реєструється електродами з поверхні черепа, показує повільно наростаючий негативний потенціал, що виникає приблизно за... |
Супраспінальіиє зворотні зв'язки
Низхідних доріг до супраспінальним центрів в приматів набагато більше, ніж спінальних проекцій. Головні мішені тут рухова область таламуса (комплекс вентролатеральних ядер), шкаралупа, ядра моста і каудального відділу ствола мозку. У...
|