Згинальний і перехресний розгинальний рефлекси
Якщо викликати больове роздратування задньої кінцівки спінального тварини (ущипнути, ударити електрострумом, доторкнутися гарячим предметом), вона відсмикує шляхом згинання в гомілковостопному, колінному і стегновому суставах. Больове роздратування передньої кінцівки викличе аналогічний згинальний рефлекс. Відповідні рецептори знаходяться в шкірі. Забезпечуваний ними рух направлений на видалення кінцівки від джерела больової (а отже, - ушкоджувального) стимул-реакції; значить, це типовий оборонний рефлекс. Його характеристики, а також возмож¬ность викликати його у спінального тварини показує, що йдеться про полісинаптічеськой рефлекторній дузі, яка замикається на рівні спинного мозку .
Рефлекторне згинання задньої або передньої кінцівки часто супроводиться розгинанням протилежної (контралатеральной) кінцівки, особливо при больовому роздратуванні. Така відповідь називається перехресним разгнбательним рефлексом, тому що імпульси ноцицептивних волокон переходять на протилежну сторону спинного мозку, запускаючи там реакцію розгинання. Больове роздратування кінцівки активує на сегментарному рівні чотири рухові рефлекторні дуги: на іпсилатеральной стороні сгибателі візбуждаются, розгиначі гальмуються; на контралатеральной відбувається прямо протилежне.
Не в кожного є можливість спостерігати згинальний рефлекс, перехресний розгинальний рефлекс і пов'язане з ними реципрокноє гальмування на спінальном тварині в лабораторії. Проте згинальний рефлекс можна відмітити і без всякої спіналізациі у домашніх тварин в перші дні їх життя, а також у немовлят. У цьому віці вищі рухові центри ще не "дозріли", і прості спінальниє рефлекси не інтегровані в складну рухову поведінку. Чіткі згинальні рефлекси зберігаються і в дорослих-наприклад, відсмикування руки від гарячого предмету або босої ноги від гострого каменя.
Топографічні стосунки між корою великих півкуль і стріатумом
Недавно удалося прослідити топографічну організацію у вигляді подовжніх колонок, що йдуть через весь стріатум. Саме такий чином організовані, зокрема, проекції лобової і скроневої асоціативної кори. За допомогою високочутливого микроэлектро-физиологического тестування...
Дивіться також
Запрограмовані (автоматичні) рухи
Децеребрірованниє собаки здібні до ритмічних рухів, наприклад до почухування спини задньою лапою або локомоциі, навіть після відключення всіх сенсорних входів спинного мозку шляхом перерізання дорсальних корінців. Отже, організація рухів не... | Центральна рухова команда і соматосенсорная зворотний зв'язок
Існують анатомічні дані про обширні зв'язки між руховою корою і сусідньою (розташованою каудальнєє) соматосенсорной областю, причому багато фізіологічних експериментів підтвердили, що нейрони рухової кори отримують сенсорні сигналы (звідси загальний термін... |
Вжиток АТФ під час скорочення
Зараз відомо, що міозіновиє голівки, що взаємодіють з актином, самі містять каталітично активні центри для розщеплювання АТФ. АТФаза міозину активується актином у присутності Mg2+. Отже, при фізіологічному іонному складі середовища,...
|