Структурні аспекти відновлення
Прийнято вважати, що після втрати продной структури її роль бере на себе інша, з аналогічними функціями, тобто вона заміщає першу. Це має на увазі вихідну надмірність структур. Наприклад, у кішки описана взаємна замещаємость функцій пірамідного і кортікоруброспінального трактів; у мавпи центральна для поста кора здатна виконувати деякі функції руховою. Після розриву пірамідного тракту іпсилатеральіиє кортикоспинальні зв'язки можуть узяти на себе роль дегенеріровавших перехресних доріг. Проте у всіх подібних випадках доказу заміщення спірні і мають непрямий характер.
Відомо, що в ЦНС дорослих ссавців нейрони не здатні регенерувати. Залишається загадкою, чому перерізані аксони периферичних нервів можуть знов відростати і рєїннервіровать м'язові волокна, тоді як регенерація цін тралових аксонів після перерізання набагато більш обмежена. Проте є дані про локальний спраутінге (розростанні) пошкоджених волокон з формуванням нових синапсів. Перші спостереження полягали втому, що після часткового перерізання дорсальних корінців проксимальнєє гангліїв утворюються нові закінчення. Мабуть, вони належать розростанням інгактних волокон і займають мес¬та, що звільнилися, біля мембранних рецепторів. Повідомляється також, що після деаферентації відбувається спраутінг низхідних волокон, хоча сегментарні афференти володіють істотним пріоритетом в процесі відновлення синапсів. Збільшення сегментарного входу, обумовлене таким спраутінгом, може грати деяку роль в появі гіперрефлексії, яка теж розвивається посте¬пенно. Проте процес цього "розростання" безладний, так що він не обов'язково наводить до функціонального поліпшення. Інший привід для сумнівів відносно його провідної ролі в реабілітації неспівпадання деяких повідомлень про спраутінге в спинному мозку з результатами вживання новітніх анатомічних методів.
Цікавою моделлю спраутінга служить червоне ядро, в якого два основні входи: від кори великих півкуль і від мозжечка (вставного ядра). Внутріклітинний запис синаптічеських потенціалів в цій області показав, що кіркові афференти закінчуються на відстані від тіла нейрона, а мозочки - ближче до його тіла. Після безповоротного розриву останніх кіркові афференти утворюють закінчення все ближче до тіла; отже, реорганізація тут йде таким чином, що при дегенерації синапсів доріг мозочків місця, що звільнилися, займають в результаті спраутінга закінчення кортікорубральних доріг. Дегенерірующие синапси неначе стимулюють формування нових закінчень, а незайнята субсинаптічеськая мембрана притягує відростаючі волокна.
Робота поперечних містків
Міозіновиє нитки несуть поперечні, такі, що відходять біполярно, виступи завдовжки близько 20 нм з голівками приблизно з 150 молекул міозину. Під час скорочення кожна голівка (поперечний місток) може пов'язувати міозіновую...
Дивіться також
Центральна рухова команда і соматосенсорная зворотний зв'язок
Існують анатомічні дані про обширні зв'язки між руховою корою і сусідньою (розташованою каудальнєє) соматосенсорной областю, причому багато фізіологічних експериментів підтвердили, що нейрони рухової кори отримують сенсорні сигналы (звідси загальний термін... | Вивільнення Са2 + при тетанусе
Якщо стимул-реакції поступають з високою частотою (не менше 20 Гц), рівень Са2+ в інтервалах між ними залишається високим, тому що кальцієвий насос не встигає повернути всі іони в подовжню систему... |
Перехресні зв'язки між рефлекторними дугами
Рефлекторні дуги не повністю ізольовані один від одного. Навіть на сегментарному рівні на їх інтернейронах відбувається широка конвергенція сигналів від різних джерел. Прикладом служить гальмування клітками Рен-шоу інтернейронов, м'язів-антагоністів, що...
|