Структурні аспекти відновлення
Прийнято вважати, що після втрати продной структури її роль бере на себе інша, з аналогічними функціями, тобто вона заміщає першу. Це має на увазі вихідну надмірність структур. Наприклад, у кішки описана взаємна замещаємость функцій пірамідного і кортікоруброспінального трактів; у мавпи центральна для поста кора здатна виконувати деякі функції руховою. Після розриву пірамідного тракту іпсилатеральіиє кортикоспинальні зв'язки можуть узяти на себе роль дегенеріровавших перехресних доріг. Проте у всіх подібних випадках доказу заміщення спірні і мають непрямий характер.
Відомо, що в ЦНС дорослих ссавців нейрони не здатні регенерувати. Залишається загадкою, чому перерізані аксони периферичних нервів можуть знов відростати і рєїннервіровать м'язові волокна, тоді як регенерація цін тралових аксонів після перерізання набагато більш обмежена. Проте є дані про локальний спраутінге (розростанні) пошкоджених волокон з формуванням нових синапсів. Перші спостереження полягали втому, що після часткового перерізання дорсальних корінців проксимальнєє гангліїв утворюються нові закінчення. Мабуть, вони належать розростанням інгактних волокон і займають мес¬та, що звільнилися, біля мембранних рецепторів. Повідомляється також, що після деаферентації відбувається спраутінг низхідних волокон, хоча сегментарні афференти володіють істотним пріоритетом в процесі відновлення синапсів. Збільшення сегментарного входу, обумовлене таким спраутінгом, може грати деяку роль в появі гіперрефлексії, яка теж розвивається посте¬пенно. Проте процес цього "розростання" безладний, так що він не обов'язково наводить до функціонального поліпшення. Інший привід для сумнівів відносно його провідної ролі в реабілітації неспівпадання деяких повідомлень про спраутінге в спинному мозку з результатами вживання новітніх анатомічних методів.
Цікавою моделлю спраутінга служить червоне ядро, в якого два основні входи: від кори великих півкуль і від мозжечка (вставного ядра). Внутріклітинний запис синаптічеських потенціалів в цій області показав, що кіркові афференти закінчуються на відстані від тіла нейрона, а мозочки - ближче до його тіла. Після безповоротного розриву останніх кіркові афференти утворюють закінчення все ближче до тіла; отже, реорганізація тут йде таким чином, що при дегенерації синапсів доріг мозочків місця, що звільнилися, займають в результаті спраутінга закінчення кортікорубральних доріг. Дегенерірующие синапси неначе стимулюють формування нових закінчень, а незайнята субсинаптічеськая мембрана притягує відростаючі волокна.
Дофамінергичеськая система
Дофамінергичеськие нітростріатниє дороги починаються в сітчастій частині чорної речовини. Нейрони, що містять дофамін, виявлені також поодинці або групами поза цією речовиною, але лише поблизу від нього. Дуже тонкі дофамінергичеськие аксони...
Дивіться також
Регуляція м'язового скорочення
Зазвичай м'яз збуджується під час вступу потенціалів дії від іннервуючих мотонейронів. в результаті передачі збудження через нервово-м'язові синапси генеруються м'язові потенціали дії (непряма стимуляція). Можлива і пряма стимуляція м'язових волокон,... | Властивості полісинаптічеських рефлексів
Як приклад полісинаптічеських рефлексів розглянемо кашлевий, такий, що відноситься до типових оборонних. Як відомо, відчуття слабкого "першенія" або "дряпання" в горлі викликає кашель, але не відразу, а через короткий час.... |
Укорочення саркомерів
М'яз скорочується в результаті укорочення безлічі послідовно сполучених саркомерів в міофібрилах. Порівнюючи структури саркомеру в двох різних функціональних станах, можна бачити зміни поперечній покресленій і взаїморас¬положенія ниток під час скорочення:...
|